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Artigo de periodico
EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome (2017)
Miller, Emily E; Kobayashi, Gerson S; Musso, Camila M; Allen, Miranda; Ishiy, Felipe A. A; Caires Jr, Luiz Carlos de; Goulart, Ernesto ; Griesi-Oliveira, Karina; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Richieri-Costa, Antonio; Bertola, Débora Romeo; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silver, Debra L
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, MALFORMAÇÕES, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
MILLER, Emily E et al. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, v. 26, n. 12, p. 2177-2191, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Miller, E. E., Kobayashi, G. S., Musso, C. M., Allen, M., Ishiy, F. A. A., Caires Jr, L. C. de, et al. (2017). EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, 26( 12), 2177-2191. doi:10.1093/hmg/ddx078
NLM
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Vancouver
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Artigo de periodico
Down Syndrome in diverse populations (2017)
Kruszka, Paul; Porras, Antonio R.; Sobering, Andrew K.; Ikolo, Felicia A.; Qua, Samantha La; Shotelersuk, Vorasuk; Chung, Brian H. Y.; Mok, Gary T. K.; Uwineza, Annette; Mutesa, Leon; Moresco, Angélica; Obregon, María Gabriela; Sokunbi, Ogochukwu Jidechukwu; Kalu, Nnenna; Joseph, Daniel Akinsanya; Ikebudu, Desmond; Ugwu, Christopher Emeka; Okoromah, Christy A. N.; Addissie, Yonit A.; Pardo, Katherine L.; Brough, J. Joseph; Lee, Ni-Chung; Girisha, Katta M.; Patil, Siddaramappa Jagdish; Ng, Ivy S. L.; Min, Breana Cham Wen; Jamuar, Saumya S.; Tibrewal, Shailja; Wallang, Batriti; Ganesh, Suma; Sirisena, Nirmala D.; Dissanayake, Vajira H. W.; Paththinige, C. Sampath; Prabodha, L. B. Lahiru; Richieri-Costa, Antonio; Muthukumarasamy, Premala; Thong, Meow-Keong; Jones, Kelly L.; Abdul-Rahman, Omar A.; Ekure, Ekanem Nsikak; Adeyemo, Adebowale A.; Summar, Marshall; Linguraru, Marius George; Muenke, Maximilian
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
KRUSZKA, Paul et al. Down Syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. Ja/2017, p. 42-53, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38043. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Kruszka, P., Porras, A. R., Sobering, A. K., Ikolo, F. A., Qua, S. L., Shotelersuk, V., et al. (2017). Down Syndrome in diverse populations. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( Ja/2017), 42-53. doi:10.1002/ajmg.a.38043
NLM
Kruszka P, Porras AR, Sobering AK, Ikolo FA, Qua SL, Shotelersuk V, Chung BHY, Mok GTK, Uwineza A, Mutesa L, Moresco A, Obregon MG, Sokunbi OJ, Kalu N, Joseph DA, Ikebudu D, Ugwu CE, Okoromah CAN, Addissie YA, Pardo KL, Brough JJ, Lee N-C, Girisha KM, Patil SJ, Ng ISL, Min BCW, Jamuar SS, Tibrewal S, Wallang B, Ganesh S, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Prabodha LBL, Richieri-Costa A, Muthukumarasamy P, Thong M-K, Jones KL, Abdul-Rahman OA, Ekure EN, Adeyemo AA, Summar M, Linguraru MG, Muenke M. Down Syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( Ja/2017): 42-53.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38043
Vancouver
Kruszka P, Porras AR, Sobering AK, Ikolo FA, Qua SL, Shotelersuk V, Chung BHY, Mok GTK, Uwineza A, Mutesa L, Moresco A, Obregon MG, Sokunbi OJ, Kalu N, Joseph DA, Ikebudu D, Ugwu CE, Okoromah CAN, Addissie YA, Pardo KL, Brough JJ, Lee N-C, Girisha KM, Patil SJ, Ng ISL, Min BCW, Jamuar SS, Tibrewal S, Wallang B, Ganesh S, Sirisena ND, Dissanayake VHW, Paththinige CS, Prabodha LBL, Richieri-Costa A, Muthukumarasamy P, Thong M-K, Jones KL, Abdul-Rahman OA, Ekure EN, Adeyemo AA, Summar M, Linguraru MG, Muenke M. Down Syndrome in diverse populations [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( Ja/2017): 42-53.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38043
Artigo de periodico
Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso (2016)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Ribeiro, Camila da Costa; Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria
Fonte: CoDAS. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: LINGUAGEM INFANTIL, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, PSICOMOTRICIDADE, TRANSTORNOS MOTORES, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso. CoDAS, v. no/dez. 2016, n. 6, p. 823-827, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015184. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ribeiro, C. da C., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2016). Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso. CoDAS, no/dez. 2016( 6), 823-827. doi:10.1590/2317-1782/20162015184
NLM
Lamônica DAC, Ribeiro C da C, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso [Internet]. CoDAS. 2016 ; no/dez. 2016( 6): 823-827.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015184
Vancouver
Lamônica DAC, Ribeiro C da C, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso [Internet]. CoDAS. 2016 ; no/dez. 2016( 6): 823-827.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015184
Artigo de periodico
Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2 (2016)
Santos, Amanda Oliveira; Rossi, Natalia Freitas; Tandel, Maria da Conceição Faria Freitas; Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria
Fonte: CoDAS. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FLUÊNCIA, LINGUAGEM, NARRAÇÃO
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ABNT
SANTOS, Amanda Oliveira et al. Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2. CoDAS, v. 28, n. 4, p. 373-378, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015179. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Santos, A. O., Rossi, N. F., Tandel, M. da C. F. F., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (2016). Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2. CoDAS, 28( 4), 373-378. doi:10.1590/2317-1782/20162015179
NLM
Santos AO, Rossi NF, Tandel M da CFF, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2 [Internet]. CoDAS. 2016 ; 28( 4): 373-378.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015179
Vancouver
Santos AO, Rossi NF, Tandel M da CFF, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Aspectos da fluência em tarefa de narrativa oral na síndrome del22q11.2 [Internet]. CoDAS. 2016 ; 28( 4): 373-378.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162015179
Trabalho de evento-resumo
Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assunto: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Siqueira, Juliana de Alencar; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: ORELHA EXTERNA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Meira Júnior, S. G., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., et al. (2015). Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., & Richieri-Costa, A. (2015). Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Richieri-Costa, Antonio ; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Fonte: Molecular Genetics and Genomics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS (ANOMALIAS), MALFORMAÇÕES
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, n. Ju 2015, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Gamba, B. F., Richieri-Costa, A., Costa, S., Rosenberg, C., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2015). Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, ( Ju 2015), on-line. doi:10.1007/s00438-015-1072-0
NLM
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Vancouver
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Artigo de periodico
An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, J. M; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, v. 24, n. 4, p. 144-150, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Nakata, N. M. K. (2015). An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, 24( 4), 144-150. doi:10.1097/mcd.0000000000000085
NLM
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Vancouver
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine; Rafacho, Marina Bigeli; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Assuntos: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., Rafacho, M. B., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., et al. (2015). Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis (2015)
Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto; Garib, Daniela Gamba; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Final Program. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TERCEIRA DIMENSÃO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Three-dimensional analysis of the mandible and the zygomatic arch of seven brazilian patients with mandibulofacial dysostosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Artigo de periodico
Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Costa, S; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Molecular syndromology. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, v. 6, n. 1, p. 39-43, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000371404. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Gamba, B. F., Rosenberg, C., Costa, S., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2015). Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, 6( 1), 39-43. doi:10.1159/000371404
NLM
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Vancouver
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Artigo de periodico
Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement (2014)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FENÓTIPOS, REBORDO ALVEOLAR
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, v. 42, n. 8, p. 1952-1957, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2014.08.007. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2014). Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, 42( 8), 1952-1957. doi:10.1016/j.jcms.2014.08.007
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement [Internet]. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. 2014 ; 42( 8): 1952-1957.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2014.08.007
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical and genetic study on 356 Brazilian patients with a distinct phenotype of cleft lip and palate without alveolar ridge involvement [Internet]. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. 2014 ; 42( 8): 1952-1957.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcms.2014.08.007
Trabalho de evento-resumo periodico
Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE (2014)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; Tragante do Ó, Vivian; Gamba, B. F.; Richieri-Costa, Antonio
Nome do evento: The American Society of Human Genetics Annual Meeting. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. . San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2014
APA
Bicudo, L. A. R., Tragante do Ó, V., Gamba, B. F., & Richieri-Costa, A. (2014). Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos (2014)
Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich et al. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]
Trabalho de evento
Genética clínica (2014)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, HOSPITAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf. Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2014). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4902fe1a-05e7-407b-8e0b-40ffcee0dbbd/2514126.pdf
Trabalho de evento-resumo
Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos (2014)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Pittoli, S. V. P. (2014). Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências (2014)
Oliveira, Camila Ive Ferreira; Ferrarese, Valeria Cristina Carvalho; Monteiro, Fernanda Souza; Richieri-Costa, Antonio; Fett-Conte, Agnes Cristina
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, RECÉM-NASCIDO, MALFORMAÇÕES, SISTEMAS DE INFORMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Camila Ive Ferreira et al. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 16 maio 2024.
APA
Oliveira, C. I. F., Ferrarese, V. C. C., Monteiro, F. S., Richieri-Costa, A., & Fett-Conte, A. C. (2014). Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]
Vancouver
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 16 ]

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